Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - síndromes de mala absorción - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - revestive está indicado para el tratamiento de pacientes de 1 año o más con síndrome de intestino corto (sbs). los pacientes deben ser estables después de un período de adaptación intestinal después de la cirugía. revestive está indicado para el tratamiento de pacientes mayores de 1 año y encima con síndrome de intestino corto. los pacientes deben ser estables después de un período de adaptación intestinal después de la cirugía.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide clorhidrato de - trombocitemia, esencial - agentes antineoplásicos - anagrelide está indicado para la reducción de los elevados recuentos de plaquetas en riesgo trombocitemia esencial (et) de los pacientes que son intolerantes a su terapia actual o cuyos elevados recuentos de plaquetas no son reducidos a un nivel aceptable por su terapia actual. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocitemia, esencial - agentes antineoplásicos - xagrid está indicado para la reducción del conteo de plaquetas elevado en pacientes de riesgo esenciales-trombocitopenia (et) que son intolerantes a la terapia actual o cuyas plaquetas elevadas cuentas no se reducen a un nivel aceptable en su terapia actual. en riesgo patientan en riesgo de et se define por una o más de las siguientes características:>de 60 años de edad;o un recuento de plaquetas >1000 x 109/l o;una historia de thrombohaemorrhagic eventos.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline, s.a. - paroxetina hidrocloruro - excipientes: carboximetilalmidon sodico,polisorbato 80 - antidepresivos - inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - paroxetina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

eli lilly interamerica inc. sucursal peruana - clorhidrato de atomoxetina; - capsula - por capsula - atomoxetina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

eli lilly interamerica inc. sucursal peruana - clorhidrato de atomoxetina; - capsula - por capsula - atomoxetina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

eli lilly interamerica inc. sucursal peruana - clorhidrato de atomoxetina; - capsula - por capsula - atomoxetina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

eli lilly interamerica inc. sucursal peruana - clorhidrato de atomoxetina; - capsula - por comprimido - atomoxetina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

eli lilly interamerica inc. sucursal peruana - atomoxetina; - capsula - por capsula - atomoxetina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psicolépticos - aripiprazol mylan pharma está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y en adolescentes de 15 años en adelante. aripiprazole mylan pharma está indicado para el tratamiento de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i y para la prevención de un nuevo episodio maníaco en los adultos que experimentaron predominantemente maníacos y episodios de cuyos episodios maníacos respondió a aripiprazole tratamiento. aripiprazole mylan pharma está indicado para el tratamiento de hasta 12 semanas de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i en adolescentes de 13 años de edad y mayores.